产品介绍
2022年3月24日，强生公司旗下的杨森制药公司宣告，美国食物和药物管理局（FDA）已同意HIV医治药物CABENUVA（卡博特拉韦和利匹韦林）的标签更新，使美国的HIV感染者能够再一次进行挑选承受每月或每两个月一次的打针医治，而无需在打针之前每天服用卡博特拉韦和利匹韦林片。，在美国获批作为病毒学按捺的成人（HIV-1 RNA50 copies/mL）的HIV-1医治计划。临床数据标明，不管是不是有口服引导期，该计划都显现出相似的安全性和有效性。
杨森产品公司旗下的杨森医治公司流行症和疫苗部总裁Candice Long表明：“咱们很快乐能够协助医护人员找到个性化的医治计划，并处理艾滋病毒感染者的个人需求。供给多样化的HIV疗法组合关于协助满意这些不同的医治需求至关重要，咱们一直信任CABENUVA关于患者和医护人员来说是一个有意义的挑选。”
FDA的这一同意根据FLAIR（第一个长效打针剂计划）124周的成果，成果显现，在开端打针cabotegravir和利匹韦林时，不管是不是有口服引导剂，在保持病毒学按捺、安全性、耐受性和药代动力学方面都产生了相似的成果。